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1.
Cienc. tecnol. salud ; 7(3): 495-500, 26 de noviembre 2020. il 27 c
Artigo em Espanhol | LILACS, DIGIUSAC, LIGCSA | ID: biblio-1348108

RESUMO

El primer caso de infección por el virus SARS-CoV-2, fue reportado en la ciudad de Wuhan, China en diciem-bre de 2019. Desde entonces la enfermedad se ha dispersado a más de 188 países, confirmándose más de 53 millones de casos a nivel mundial. El 13 de marzo de 2020 se reportó el primer caso de COVID-19 en Guatemala y, a mediados del mes de noviembre, se han reportado más de 116,000 casos, 4,000 fallecidos y 106,000 recu-perados; con una tasa de mortalidad de 23 por cada 100,000 habitantes y una letalidad del 3.4%. Hasta ahora, la literatura científica disponible abarca ciertos aspectos de salud reproductiva, mientras se continúa recopilando más información que permita conocer más de su impacto real durante el proceso infeccioso y las secuelas derivadas de éste. La presente es una revisión histopatológica de restos placentarios de tres mujeres con resultado positivo para SARS-CoV-2, ingresadas en un hospital privado de la Ciudad de Guatemala. El examen histopatológico del tejido placentario aporta información importante sobre la salud de la madre y del feto. Todos los casos revelaron signos macroscópicos y microscópicos de disfunción placentaria por mala perfusión vascular materna, con for-mación de infartos hemorrágicos y daño placentario asociado con efectos adversos en el embarazo. Agregando a esto, dos neonatos presentaron un resultado negativo para SARS-CoV-2 y uno falleció. Es de suma importancia el estudio de la placenta de madres positivas a SARS-CoV-2 para conocer el rol de esta durante el embarazo y también, indagar en la posibilidad de transmisión vertical.


The first infection caused by the SARS-CoV-2 virus, was reported in the city of Wuhan, China in December 2019. Since then, the disease has spread to more than 188 countries and territories, confirming more than 53 million cases worldwide. On March 13th 2020, the first case of COVID-19 was reported in Guatemala and by the middle of November, more than 116,000 cases have been reported, 4,000 deaths and 106,000 recovered; with a mortality rate of 23 per 100,000 inhabitants and a fatality of 3.4%. Until now, the available scientific literature covers certain aspects of reproductive health, whilst more information continues to be collected that allows us to know more about its real impact on the human body during the infectious process and the consequences derived from it. This is a histopathological report of placental tissue obtained from three women with a positive result for SARS-CoV-2, admitted to a private hospital in Guatemala City. Added to this, the histopathological examination of placental tissue obtained, provides important information about the health of the mother and fetus. All cases revealed macroscopic and microscopic signs of placental dysfunction due to poor maternal vascular perfusion, with evidence of hemorrhagic infarcts and placental damage that is associated with adverse effects in pregnancy. In addition, two newborns had a negative result for SARS-CoV-2 and one newborn died. The study of the placenta of newborns of SARS-CoV-2 positive mothers is of utmost importance to understand its role during pregnancy and also, investigate the possibility of vertical transmission..


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas , SARS-CoV-2 , COVID-19/complicações , Recém-Nascido , Vilosidades Coriônicas/patologia , Síndrome Respiratória Aguda Grave/complicações
2.
Int. j. morphol ; 36(4): 1183-1192, Dec. 2018.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-975679

RESUMO

The most prevalent pathologies during pregnancy, such as hypertension, gestational diabetes mellitus (GDM), and intrauterine growth restriction (IUGR), can determine modifications in macro- and microscopic morphological features of the placenta and its free chorionic villi. In the fetus it may be accompanied by pathological manifestations, with the embryo's future quality of life, and even its viability, at risk. The aim of this work is to perform a review of the morphological alterations that the placenta exhibits in pregnancies with GDM. A search on the topic in the scientific literature and specialized textbooks was carried out. The terms "placenta", "diabetes mellitus gestational" and "gestational diabetes mellitus" were used to define the search. Among the morphological modifications it was found that the placental weight/fetal weight ratio is higher in GDM and is associated mainly with histological changes. The distance between maternal and fetal circulation is increased because of an increase in the chorionic villi on the surface as well as greater thickness of the syncytiotrophoblast basal membrane due to an increased type IV collagen deposition. The stroma between the villi is edematous, which modifies the metabolic and endocrinal function of these placentas. Moreover, the capillary surface is enlarged due to the phenomena of vascular neoformation and a greater penetration of these vessels within the villi. Low oxygen partial pressure (pO2) was detected, which would produce a compensatory hyperplasia of terminal chorionic villi. In GDM the placenta undergoes alterations in its formation, structure, and function. According to the review, these alterations are related to an oxygenation deficiency in the fetus and changes in the transplacental transport of nutrients and other alterations, causing fetal overgrowth by increasing their availability in addition to other consequences to the developing fetus. In the case of high blood pressure during pregnancy, this produces accelerated maturation and rapid aging of the chorionic villi, with the risk of inducing a placental abruption. In addition, placental circulation is reduced by a third, decreasing oxygen saturation in the umbilical vessels and placing the health of the fetus at risk.


Las patologías de la gestación más prevalentes, como hipertensión, diabetes mellitus gestacional (DMG) y restricción del crecimiento uterino, pueden determinar modificaciones en las características morfológicas macro y microscópicas de la placenta y sus vellosidades coriales libres,y en el feto se puede acompañar de manifestaciones patológicas, con riesgo para su calidad de vida futura, e incluso su viabilidad. El objetivo de este trabajo consiste en realizar una revisión acerca de las alteraciones morfológicas que presenta la placenta en gestaciones con DMG. Se llevó a cabo una búsqueda sobre la temática en literatura científica y libros de texto especializados. Se utilizaron los términos "placenta", "diabetes mellitus gestacional" y "gestational diabetes mellitus" para orientar la búsqueda. Entre las modificaciones morfológicas se encontró que la relación peso placentario/peso fetal está aumentado en la DMG y se asocia principalmente a cambios histológicos. La distancia entre la circulación materna y la fetal está aumentada debido a un aumento de la superficie entre las vellosidades coriales, así como al mayor grosor de la membrana basal del sincitiotrofoblasto por un depósito elevado de colágeno tipo IV. El estroma entre las vellosidades se encuentra edematoso lo que va a modificar la función metabólica y endocrina de estas placentas. También hay aumento de la superficie capilar por fenómenos de neoformación vascular y una mayor penetración de estos vasos dentro de las vellosidades. Se detectó baja presión parcial de oxígeno (pO2), que produciría una hiperplasia compensatoria de vellosidades coriónicas terminales. En la DMG la placenta experimenta alteraciones en su formación, estructura y función. Según lo revisado, estas alteraciones están relacionadas con déficit en la oxigenación del feto, cambios en el transporte transplacentario de los nutrientes y otras alteraciones, ocasionando sobrecrecimiento fetal por aumento de su disponibilidad, entre otras consecuencias al feto en desarrollo. Y en el caso de la hipertensión arterial durante la gestación produce una maduración acelerada y envejecimiento rápido de las vellosidades coriales, con el riesgo de inducir un desprendimiento prematuro de placenta. Además se reduce la circulación placentaria en un tercio, disminuyendo la saturación de oxígeno en los vasos umbilicales del, poniendo en riesgo la salud del feto.


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Placenta/patologia , Diabetes Gestacional/patologia , Hipertensão/patologia , Vilosidades Coriônicas/patologia , Hipertensão Induzida pela Gravidez/patologia
3.
Int. j. morphol ; 36(2): 551-556, jun. 2018. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-954153

RESUMO

Las patologías de la gestación como la hipertensión, diabetes mellitus gestacional, o restricción del crecimiento intrauterino, pueden determinar modificaciones en las características morfológicas macro y microscópicas de la placenta y sus vellosidades coriales libres, y en el feto se puede acompañar de manifestaciones patológicas, con riesgo para su calidad de vida futura, e incluso su viabilidad. El objetivo de este trabajo consistió en describir aspectos morfométricos e histológicos de las vellosidades coriales libres en gestas normales, con diabetes e hipertensión arterial. Se utilizaron 30 placentas humanas y fueron separadas, según presencia o ausencia de patologías en el embarazo, en tres grupos: Normal (N), Síndrome Hipertensivo del Embarazo (SHE), Diabetes (D) y Restricción del Crecimiento Intrauterino (RCIU). Se usó ficha para registrar peso placentario y del recién nacido Todas las muestras fueron fijadas en formalina tamponada al 10 %. De cada una fueron extraídas 5 muestras, obteniendo 25 cortes por cada placenta. Posteriormente, fueron teñidas con H&E, Azul Alcián y Tricrómico de Masson. Además, se efectuó el análisis histológico y morfométrico (ImageJ®) de las vellosidades coriales. El análisis estadístico fue realizado utilizando ANOVA. Entre los cambios morfológicos, se encontró una relación peso placentario/peso del recién nacido aumentada en la Diabetes Mellitus Gestacional asociada a cambios histológicos. No hubo cambios morfométricos significativos entre placentas N, SHE y D. Hubo un aumento en el número de vasos coriales en placentas del grupo D (P < 0,05) y de la superficie entre las vellosidades coriales. En el grupo SHE hubo aumento moderado de nudos sinciciales y presencia de fibrina en el estroma. Las placentas con Diabetes Mellitus Gestacional experimentan alteraciones histológicas, como consecuencia de cambios estructurales y funcionales. Además, el aumento de vasos sanguíneos en placentas con diabetes se produce por neoformación vascular y mayor penetración de vasos sanguíneos dentro de las vellosidades. En el caso del SHE las alteraciones placentarias se relacionan con la gravedad de la enfermedad.


Gestational pathologies such as hypertension, gestational diabetes mellitus and restriction of intrauterine growth can determine changes in the macro and microscopic morphological characteristics of the placenta and its free chorionic villi. In the fetus it can be accompanied by pathological manifestations with risk to its viability and future quality of life. The aim of this work was to describe morphometric and histological aspects of free chorionic villi in normal pregnancies associated with diabetes, hypertension and restriction of intrauterine growth. Thirty human placentas were used and were separated into three groups: Normal (N), Hypertensive Pregnancy Syndrome (SHE), Diabetes (D), and Restriction of Intrauterine Growth (RIG) according to evident pathologies or absence thereof during pregnancy. Tab was used to record placental and newborn weight. All samples were fixed in 10 % buffered formalin. From each, 5 samples were extracted, obtaining 25 cuts for each placenta. Subsequently, they were stained with H & E, Alcian Blue and Masson's Trichrome. In addition, histological and morphometric analysis (ImageJ®) of the chorion villus was carried out. Statistical analysis was performed using ANOVA. Among the morphological changes, an increased placental weight / weight ratio of the newborn was found in Gestational Diabetes Mellitus associated with histological changes. There were no significant morphometric changes between placentas N, SHE and D. There was an increase in the number of corial vessels in placentas of group D (P <0.05) and of the surface between the chorion villi. In the SHE group there was a moderate increase in syncytial nodes and presence of fibrin in the stroma. Placentas with Gestational Diabetes Mellitus experience histological alterations, as a consequence of structural and functional changes. In addition, the increase of blood vessels in placentas D is produced by vascular neoformation and increased penetration of blood vessels into the villi. In the case of SHE, placental alterations are related to the severity of the disease.


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Adolescente , Adulto , Vilosidades Coriônicas/patologia , Diabetes Gestacional/patologia , Retardo do Crescimento Fetal/patologia , Hipertensão/patologia , Placenta/patologia , Estudos Transversais
4.
Int. j. morphol ; 36(2): 687-692, jun. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-954172

RESUMO

Evidence from the literature shows that well-controlled glucose levels during pregnancy are usually associated with normal placental morphology. The aim of this study was to identify the lacental changes attributed to maternal hyperglycemia. A total of 20 placentae were selected for study from a tertiary care medical center in Makkah city, Saudi Arabia. Out of 20, 10 placentae were from patients diagnosed with GDM based on IADSPG criteria, and 10 placentae were from patients with normal pregnancies without GDM. The morphometric measurements were recorded. The mean weight of GDM placentae were more than the normal placentae. Upon histopathology, significant changes such as syncytial knots, cytotrophoblastic cell proliferation, fibrinoid necrosis, stromal fibrosis, and hyalinized villi were observed in GDM placentae. GDM produces significant morphological alterations in the placentae, which might affect the developing fetus.


La evidencia de la literatura muestra que niveles de glucosa bien controlados durante el embarazo generalmente se asocian con una morfología placentaria normal. El objetivo de este estudio fue identificar los cambios placentarios atribuidos a la hiperglucemia materna. Un total de 20 placentas fueron seleccionadas para un estudio en un centro médico de atención terciaria en la ciudad de La Meca, Arabia Saudita. De 20 placentas, 10 de estas fueron de pacientes diagnosticadas con diabetes mellitus gestacional (DMG) según los criterios de IADSPG, y 10 placentas fueron de pacientes con embarazos normales sin DMG. Las mediciones morfométricas fueron registradas. El peso medio de las placentas GDM fue mayor que la placenta normal. Tras la histopatología, se observaron cambios significativos tales como nudos sincitiales, proliferación celular citotrofoblástica, necrosis fibrinoide, fibrosis estromal y vellosidades hialinizadas en placenta con DMG. La DMG produce alteraciones morfológicas significativas en las placentas, que pueden afectar al desarrollo del feto.


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Placenta/patologia , Diabetes Gestacional/patologia , Tamanho do Órgão , Trofoblastos/patologia , Vilosidades Coriônicas/patologia
5.
Rev. méd. Hosp. José Carrasco Arteaga ; 9(3): 291-295, Nov. 2017. Imagenes
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1007786

RESUMO

INTRODUCCIÓN: La mola hidatiforme parcial es una enfermedad del tejido trofoblástico que se caracteriza por presentar sobrecrecimiento del mismo, con feto presente, sus manifestaciones tanto clínicas como de laboratorio indican que puede transformarse en tumor de características malignas. CASO CLÍNICO: Paciente de 28 años de edad de 17.1 Semanas de Gestación (SG) por fecha de última menstruación (FUM), con presencia de sangrado rojo rutilante hace 9 horas, vómitos postprandiales durante todo embarazo, niveles de hormona gonadotropina coriónica fracción B (BHCG) 90000 mUI/ml, ecografía que reporta placenta multiquística en patrón de racimo de uvas con presencia de feto vivo. EVOLUCIÓN: Paciente es sometida a un aborto terapéutico modo parto y legrado, presenta un valor de BHCG 25000 mUI/ml, se realiza evaluación periódica de BHCG, a los 15 días después del procedimiento presenta un nivel de BHCG de 470 mUI/ml, al mes presenta un valor de BHCG de 183 mUI/ml. Se optó por administrar manejo anticonceptivo mediante Drospirenona + Etinilestradiol mínimo por 6 meses, al segundo mes de BHCG disminuye a 86 mUI/ml, ecografía de control con reporte normal, a los 4 meses el valor de BHCG reportado es < 1 mUI/ml por lo cual oncología decide el alta médica definitiva. CONCLUSIONES: Según datos bibliográficos la presentación de la enfermedad es muy similar a la del caso expuesto, siendo una rara afección del tejido trofoblástico, que mediante un pronto diagnóstico y manejo, tuvo un desenlace y evolución favorable, llegando a una resolución completa de la enfermedad. (au)


BACKGROUND: The partial hydatidmole is a disease oftrophoblastic tissue characterized by trophoblastic overgrowth with a fetus present, both clinical and laboratory manifestations that indicate being able to transforminto a tumor ofmalignant characteristics. CASE REPORT A 28-year-old patient 17.1 gestation weeks, with red bleeding 9 hours ago, postprandial vomiting throughout pregnancy, BHCG 90000mUI/ml levels, ultrasound thatreports amulticystic placenta in the formof a honeycomb of bees with presence of vivid fetus. EVOLUTION: Patientis submitted to therapeutic abortion in themode of delivery and curettage presents a BHCG value of 25000 mUI/ml, a periodic evaluation of BHCG is performed, 15 days after the procedure has aBHCGlevel of 470mUI/ml, amonthlyBHCGvalue of 183 , it was decided to administer contraceptive management by means of Drospirenona + Etinilestradiol minimum for 6 months, the second month of BHCG decreases to 86 mUI/ml, control ultrasound with normal report, at 4 months the value of BHCG reported is < 1mUI/ml for which oncology decides high definitivemedical. CONCLUSIONS: According to bibliographical data the presentation of the disease is very similar to that of the exposed case, being a rare affection of the trophoblastic tissue, which through a prompt diagnosis and management had a favorable outcome and evolution, reaching a complete resolution ofthe disease.(au)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Mola Hidatiforme Invasiva/terapia , Vilosidades Coriônicas/patologia , Gonadotropina Coriônica/sangue
6.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 35(9): 407-412, set. 2013. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-690692

RESUMO

PURPOSE: In placentas from uncomplicated pregnancies, Hofbauer cells either disappear or become scanty after the fourth to fifth month of gestation. Immunohistochemistry though, reveals that a high percentage of stromal cells belong to Hofbauer cells. The aim of this study was to investigate the changes in morphology and density of Hofbauer cells in placentas from normal and pathological pregnancies. METHODS: Seventy placentas were examined: 16 specimens from normal term pregnancies, 10 from first trimester's miscarriages, 26 from cases diagnosed with chromosomal abnormality of the fetus, and placental tissue specimens complicated with intrauterine growth restriction (eight) or gestational diabetes mellitus (10). A histological study of hematoxylin-eosin (HE) sections was performed and immunohistochemical study was performed using the markers: CD 68, Lysozyme, A1 Antichymotrypsine, CK-7, vimentin, and Ki-67. RESULTS: In normal term pregnancies, HE study revealed Hofbauer cells in 37.5% of cases while immunohistochemistry revealed in 87.5% of cases. In first trimester's miscarriages and in cases with prenatal diagnosis of fetal chromosomal abnormalities, both basic and immunohistochemical study were positive for Hofbauer cells. In pregnancies complicated with intrauterine growth restriction or gestational diabetes mellitus, a positive immunoreaction was observed in 100 and 70% of cases, respectively. CONCLUSIONS: Hofbauer cells are present in placental villi during pregnancy, but with progressively reducing density. The most specific marker for their detection seems to be A1 Antichymotrypsine. It is remarkable that no mitotic activity of Hofbauer cells was noticed in our study, as the marker of cellular multiplication Ki-67 was negative in all examined specimens.


OBJETIVO: Em placentas de gestações sem complicações, as células de Hofbauer desaparecem ou se tornam raras após o quarto ou quinto mês de gestação. Entretanto, a imunohistoquímica revela que uma alta porcentagem de células estromais pertencem às células de Hofbauer. O objetivo do presente estudo foi investigar as alterações da morfologia e densidade das células de Hofbauer em placentas de gestações normais e patológicas. MÉTODOS: Foram examinadas 70 placentas: 16 provenientes de gestações normais a termo, 10 de abortos espontâneos no primeiro trimestre, 26 de casos diagnosticados como anormalidade cromossômica do feto, e amostras de tecido placentário com complicações causadas pela restrição de crescimento intrauterino (8) ou pelo diabetes mellitus gestacional (10). Cortes corados com hematoxilina-eosina (HE) foram submetidos a estudo histológico e imunohistoquímico utilizando-se os seguintes marcadores: CD 68, lisozima, antiquimotripsina A1, CK-7, vimentina, e Ki-67. RESULTADOS: Em gestações normais a termo, o estudo HE revelou células de Hofbauer em 37,5% dos casos, enquanto a imunohistoquímica as revelou em 87,5% dos casos. Em abortos do primeiro trimestre e em casos de diagnóstico prenatal de anormalidades cromossômicas fetais, tanto o estudo básico como o estudo imunohistoquímico foram positivos para células de Hofbauer. Em gestações complicadas pela restrição de crescimento intrauterino ou pelo diabetes mellitus gestacional, imunoreação positiva foi observada respectivamente em 100 e 70% dos casos. CONCLUSÕES: As células de Hofbauer estão presentes nos vilos placentários durante a gestação, embora com densidade progressivamente reduzida. O marcador mais específico para sua detecção parece ser a antiquimotripsina A1. Vale salientar que atividade mitótica de células de Hofbauer não foi detectada em nosso estudo, uma vez que o marcador de multiplicação celular Ki-67 foi negativo em todas as amostras examinadas.


Assuntos
Feminino , Humanos , Gravidez , Placenta/citologia , Complicações na Gravidez/patologia , Vilosidades Coriônicas/patologia , Placenta/patologia
7.
Korean Journal of Radiology ; : 977-980, 2013.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-184178

RESUMO

Placental transmogrification is a very rare lung disease, where the alveoli resemble the chorionic villi of placenta, and this change is a characteristic finding. A 31-year-old female patient presented with cough and dyspnea that had begun 2 weeks prior to admission. Along with giant bulla found in the left upper lung field, subsegmental consolidation was also identified in the lingular segment on plain chest radiograph and CT scan. Wedge resection was performed to remove the bulla. Pathologic examination of the resected bulla revealed destruction of the normal structures and characteristic villous and papillary changes. These changes led to a diagnosis of placental transmogrification. We made an encounter of an unusual placental transmogrification which had different image findings from other reported transmogrification cases. Thus, we report an atypical placental transmogrification case where both consolidation and giant bulla coexist.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Vilosidades Coriônicas/patologia , Diagnóstico Diferencial , Pulmão/patologia , Pneumopatias/patologia , Pneumonectomia , Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
8.
Egyptian Journal of Histology [The]. 2012; 35 (2): 259-271
em Inglês | IMEMR | ID: emr-126562

RESUMO

Normal placental development is essential for normal fetal development. The placenta is a complex fetal organ that plays pleiotropic roles during fetal growth. It separates the maternal and the fetal circulation. The placenta is exposed to the regulatory influence of the hormones, cytokines, growth factors, and substrates present in the circulation, and thus may be affected by changes in any of these. Gestational diabetes is one of the most prevalent medical complications of pregnancy and may cause increased fetal wastage. To study the structural changes in the placental chorionic villi of women with poorly controlled gestational diabetes in comparison with metabolically normal pregnant women. The study was carried out on placentas from 22 full-term pregnant women. All the women delivered at 38-40 weeks of gestation. Ten placentas were from normal uncomplicated pregnancies [control group] and the other 12 were from gestational diabetic pregnancies [diabetic group]. The placentas were processed and examined using light and electron microscopy. An immunohistochemical study using S100 protein antibody was carried out. In comparison with the control group, the placentas of poorly controlled gestational diabetic mothers showed an increase in syncytial knots, partial shedding of trophoblastic microvilli, and thickening of the basement membrane of the trophoblast. Fibrinoid necrosis, villous fibrosis, and dilated congested fetal blood vessels were also observed. The frequent appearance of Hofbauer cells [placental macrophages] was observed in the diabetic placenta in comparison with the control placenta. Positive diabetic trophoblastic and stromal cells for S100 protein antibodies were observed. It is concluded that poor control of diabetes during gestation may result in structural changes in the placentas, which may contribute toward fetal complications. Further research in this field may help in finding a solution for the evaluation of the destructive changes in diabetic placenta in the initial stages of pregnancy


Assuntos
Humanos , Feminino , Placenta , Vilosidades Coriônicas/patologia , Histologia , Imuno-Histoquímica
9.
Indian J Pathol Microbiol ; 2007 Jul; 50(3): 493-7
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-75246

RESUMO

A variety of changes in placental villi are known to occur in Pregnancy Induced Hypertension. In this study an attempt is made to study 49 placentae from PIH and its correlation to perinatal outcome. Quantification of villous lesions was carried out. The striking villious changes were cytotrophoblastic proliferation, paucity of vasculosyncytial membrane, trophoblastic basement membrane thickening and fibrinoid necrosis of villi. The changes were directly proportional to the severity of disease and perinatal outcome was worse with advancing grades of PIH.


Assuntos
Índice de Apgar , Vilosidades Coriônicas/patologia , Eclampsia/patologia , Feminino , Morte Fetal , Humanos , Hipertensão Induzida pela Gravidez/patologia , Recém-Nascido de Baixo Peso , Recém-Nascido , Placenta/patologia , Gravidez , Resultado da Gravidez , Índice de Gravidade de Doença , Trofoblastos/patologia
10.
Rev. chil. ultrason ; 10(2): 44-49, 2007. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-481360

RESUMO

Objective: To present a 10-year experience with prenatal karyiotyping in cases of fetal malformations in a Regional NHS hospital. Methods: Pregnancies complicated with congenital abnormalities detected prenatally by ultrasonography and undergoing an invasive procedure for fetal Karyotyping were reviewed. Information on maternal demographics, number and type of procedure, indications, complications, and cytogenetic results was obtained by reviewing the ultrasound reports and medical records. Results: In the 10- year period from January 1997 to December 2006, 1.139 pregnancies complicated by a fetal structural anomaly were evaluated in our unit. In 270 cases, an invasive procedure for fetal karyotyping was carried out, including 212 (78 percent) fetal blood sampling procedures, 43 (16 percent) amniocenteses, 8 ( 3 percent) chronic villus sampling procedures. In 178 (66 percent) the karyotype result was reported as normal, in 68 (25 percent) as abnormal, in 22 (8 percent) there was a culture failure, and in 2 (1 percent) a failed procedure. Among the 68 chromosomal abnormalities, 32 percent were trisomy 21 (n=22), 32 percent trisomy 18 (n=22), and 25 percent a monosomy X(n=17). In the remaining cases there was a trisomy 13, trisomy 14, triploidy, or a chromosomal structural defect. In the first 4 years, the detection rate of a chromosomal defect was approximately 15 percent, which increased to 35 percent in the last 6 years, without a significant increase in the number of procedures. Conclusions: Our unit deals with more than 100 cases of fetal malformations per year. The implementation of a cytogenetic laboratory allows the provision of critical information for the subsequent management of the pregnancy and future genetic counseling. Overall, 25 percent of the procedures yielded an abnormal result. With increasing experience, the efficiency is improving considerable without a concomitant increase in the number of procedures.


Objetivo: Presentar la experiencia acumulada de 10 años con el diagnóstico citogenético prenatal en fetos con malformaciones congénitas detectados por ultrasonografía en un hospital base del sector público. Métodos : Se revisó nuestra base de datos seleccionando aquellas pacientes evaluadas exclusivamente por malformaciones fetales únicas o múltiples que fueron sometidas a estudio citogenético prenatal. Se recolectó la información demográfica y clínica, evaluando el número total de procedimientos por año, la relación normales/anormales, el rendimiento por tipo de muestra, el porcentaje de procedimientos frustros en la toma de muestra y la fallas del cultivo. Resultados: En el período entre enero de 1997 y diciembre del 2006, se evaluaron 1.139 embarazos complicados con malformaciones congénitas, en los cuales se realizaron 270 procedimientos invasivos prenatales. De ellos 212 (78 por ciento) fueron cordocentesis, 43 (16 por ciento) amniocentesis, 8 (3 por ciento) biopsias placentarias y 7 (3 por ciento) biopsia de vellosidades coriales. En 178 (66 por ciento) casos el cariograma fue informado como normal en 68 (25 por ciento) como anormal, en 22 (8 por ciento) no hubo crecimiento de cultivo celular y en 2 (1 por ciento) hubo una punción frustra. De los 68 resultados anormales, un 32 por ciento corresponden a trisomías 21 (n=22), un 32 por ciento a trisomías 18 (n= 22) y un 25 por ciento a monosomía del cromosoma X (n=17). El 10 por ciento restante corresponde a anomalías del cromosoma 13 ó 14, triploidías o defectos estructurales rearreglos cromosómicos. De un promedio de resultados anormales de un 15 por ciento en los primeros 4 años del estudio, se mejoró la detección a un 35 por ciento en los últimos 6 años, sin un aumento significativo en el número de procedimientos. Conclusiones: Nuestra Unidad de Ultrasonografía maneja un volumen superior a los 100 casos de anomalías fetales anuales...


Assuntos
Humanos , Adolescente , Adulto , Feminino , Gravidez , Pessoa de Meia-Idade , Anormalidades Congênitas , Feto/anormalidades , Aberrações Cromossômicas/estatística & dados numéricos , Amniocentese/estatística & dados numéricos , Chile , Anormalidades Congênitas , Análise Citogenética , Cordocentese/estatística & dados numéricos , Doenças Fetais/epidemiologia , Complicações na Gravidez , Trissomia , Ultrassonografia Pré-Natal , Vilosidades Coriônicas/patologia
11.
Rev. chil. obstet. ginecol ; 70(4): 253-256, 2005. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-437549

RESUMO

Reportamos el primer caso en Chile de displasia mesenquimática placentaria que coexistió con un feto sano y cuyo curso clínico demostró un exitoso resultado perinatal. Se revisa la literatura y se definen las claves del diagnóstico diferencial.


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Mola Hidatiforme/diagnóstico , Placenta/anormalidades , Placenta/patologia , Diagnóstico Diferencial , Vilosidades Coriônicas/patologia
12.
Ain-Shams Medical Journal. 2001; 52 (1-2-3): 115-123
em Inglês | IMEMR | ID: emr-135393

RESUMO

This study was conducted to evaluate the value of histomorphological features of chorionic villi, such as villous size, shape, vascularity, trophoblastic proliferation and trophoblastic pseudoinclusions for the prediction of chromosomal abnormality. A review of all spontaneous abortions between 1995-2000 yielded 115 cases in which maternal history indicated no more than one prior spontaneous abortion and a reliable date of last menstrual period. Molar pregnancies were excluded. Cell culture for chromosomal analysis was made of the tissues of non-maternal origin. The remaining material was fixed in 4% formalin and embedded in paraffin. Sections 4 microm thick, of the chorionic villi were made and stained with haematoxylin and eosin. The histomorphologic criteria revealed sensitivity, specificity and accuracy of 58.3%, 89.1% and 75.6%, respectively. The most frequent features were: intervillous fibrin, villous edema, increased villous size, villous ramifications and reduced vascularity. Induced abortions showed less villous fibrohyalinization and more increased vascularity than spontaneous abortions. The histopathologic examination is of great help in assessing whether an abortion is chromosomally normal or abnormal


Assuntos
Humanos , Feminino , Feto Abortado/patologia , Histologia , Vilosidades Coriônicas/patologia , Histologia , Placenta/patologia , Histologia , Cromossomos , Cariotipagem
13.
Rev. obstet. ginecol. Venezuela ; 59(4): 251-6, dic. 1999. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-270081

RESUMO

Se presenta con estudios de luz y electrónica de barrido presentar una visión simultánea de imágenes de la vellosidad en caso de meroanencefalia según desarrollo del árbol velloso con los tipos de estructura vellosa y grado de maduración. Muestra de las últimas ramificaciones del árbol velloso, de la semana 28, con grado "I" de madurez se comparan con normales de la misma edad. Laboratorio de Microscopia Electrónica del CIADANA, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de Carabobo-Maracay-Venezuela. Vellosidades troncales, intermedias inmaduras y maduras y vellosidades terminales fueron observadas. Hay predominio de intermedias inmaduras. Ocasionalmente se observaron intermedidas maduras con escasas terminales. Los resultados indican inmadurez vellosa sincrónica acorde con el patrón normal. Las técnicas descritas dan información diagnóstica adicional útil cuando las demás pruebas como la ultrasonografía y determinación de alfa proteína resultan completarias


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gravidez , Vilosidades Coriônicas/patologia , Feto/anatomia & histologia , Malformações do Sistema Nervoso , Eletrônica Médica/métodos
14.
Gac. méd. Caracas ; 107(3): 352-7, jul.-sept. 1999. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-278859

RESUMO

Con el propósito de conocer el estado de la barrera placentaria en caso de una paciente con epilepsia, muestras de placenta fueron tomadas inmediatamente posparto y observadas con las técnicas convencionales de microscopia de luz y electrónica. Especímenes con los de embarazo sin epilepsia, con técnicas de fijación por inmersión controles apareados de la misma edad y muestreo sistemático del placentoma revelaron: vellosidades de aspecto similares a las observaciones en caso de hipermadurez o pre-término, preeclapsia y ocasionales figuras de vellosidades intermedias maduras con deficiencia de la vellosidad terminal. Se observó hipercapilaridad, edema del estroma y vacuolas en el sincitio y estroma. A pesar de que no hubo resultado fetal adverso las imágenes son indicadoras e ilustrativas de hipoxia temporal y ligero sufrimiento fetal de interés clínico para el manejo de este tipo de paciente de alto riesgo


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Vilosidades Coriônicas/patologia , Epilepsia/diagnóstico , Microscopia de Polarização , Microscopia Confocal , Neurologia , Venezuela
15.
Rev. obstet. ginecol. Venezuela ; 58(1): 17-22, mar. 1998. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-212668

RESUMO

Objetivo. Visualizar el estroma de las vesículas de una mola hidatidiforme en el segundo trimestre del embarazo en forma tridimensional con técnicas de microscopia electrónica de barrido y compararlas con las bellosidades de un aborto de la misma edad. Método: Se utilizó la técnica convecional de hematoxilina -eosina, microscopia electrónica de barrido y microscopia de luz. Ambiente: Centro de Investigación y Análisis Docente Asistencial del Núcleo Aragua. Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad de Carabobo. Maracay, Estado Aragua. Resultados: Indican 5 formas de organizarse el estroma. Conclusión: La disposición del estroma en esta variable morfológica, da una nueva visión tridimensional de la citoarquitectura del estroma de la vellosidad molar


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Estruma Ovariano/patologia , Vilosidades Coriônicas/patologia
16.
Ginecol. obstet. Méx ; 66(1): 13-7, ene. 1998. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-232511

RESUMO

El embarazo ectópico es una entidad clínica frecuente, con una incidencia que varía entre 4.5 a 16.8 por 100 embarazos. La frecuencia del EE se ha triplicado en los últimos años, debido principalmente al incremento de las enfermedades de transmisión sexual, aumento en el número de cirugías tubarias y programas de reproducción asistida. El embarazo ectópico es además la causa más frecuente de muerte materna en el primer trimestre. La presentación del embarazo ectópico tubario bilateral (EETB) es sumamente rara, siendo informado de 1:125 a 1:1580 del total de embarazos extrauterinos. El primer caso de embarazo ectópico tubario bilateral fue informado en 1918 por Bledsoe. En México, molina informa el primer caso en 1993, manejado de manera conservadora por laparoscopia. Se presentan dos casos clínicos con embarazo ectópico bilateral, tratados conservadoramente vía laparoscópica. El primero con antecedente de esteriolidad primaria por anovulación, manejada con hiperestimulación ovárica controlada, con menotropinas, en el cual se realizó salpingostomía lineal en una salpinge y expresión tubaria distal en la otra. En el segundo caso se refiere a un embarazo espontáneo, con el antecedente de múltiples cirugías pélvicas, realizandose en este caso salpingostomía lineal bilateral. En ambos casos se comprobó la presencia de vellosidades coriales por estudio histopatológico. Los casos presentados en un modelo de la naturaleza para evaluar la verdadera utilidad de distintos métodos diagnósticos y terapéuticos de los que se disponen en la actualidad en el manejo del embarazo ectópico


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Vilosidades Coriônicas/patologia , Gravidez Ectópica/cirurgia , Gravidez Ectópica/diagnóstico , Gravidez Ectópica/patologia , Laparoscopia , Salpingostomia
17.
Rev. colomb. obstet. ginecol ; 48(3): 193-8, jul.-sept. 1997. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-293429

RESUMO

Investigar las alteraciones vasculares en placentas de pacientes eclámpticas. Estudio descriptivo, 10 embarazadas normales y 10 eclámpticas, atendidas en el Servicio de Partos, Hospital Universitario del Valle, Cali, Colombia. Se realizó estudio histológico de la placenta, utilizando microscopía de luz, microscopía electrónica de barrido y microscopía electrónica de transmisión. Hallazgo característico en las pacientes eclámpticas es la presencia de necrosis fibrinoide y el depósito de material amorfo intramural, así como la disminución o estenosis del calibre de los vasos sanguíneos por engrosamiento de la capa media. Con microscopía de transmisión se observó marcado daño en el citoplasma, con presencia de vacuolas lipídicas y alteración en las organelas principalmente en el retículo endoplásmico rugoso. Lo anterior podría contribuir a explicar el disbalance en los productos endoteliales vasomotores (aumento de tromboxano, endotelina, angiotensina y disminución de prostaciclina y óxido nítrico) que se manifiesta clínicamente como preeclampsia


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Vilosidades Coriônicas/anatomia & histologia , Vilosidades Coriônicas/patologia , Vilosidades Coriônicas/fisiopatologia , Eclampsia/fisiopatologia
18.
Rev. méd. Chile ; 125(3): 317-22, mar. 1997. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-194834

RESUMO

Cromosomal abnormalities are the most frequent cause of first trimester spontaneous abortions (SA). During the period Sep. 1989 through May 1996 we have cytogenetically studied 640 embrionic tissue samples obtained from cases of SA. Of these, 609 samples (95,1 percent) were successfully karyotyped. An abnormal karyotype was observed in 388 cytogenetically normal and abnormal embryos. The most frequent abnormalities detected were autosomal trisomies (239/388 [61.6 percent]) followed by triploidy (62 cases, 16 percent), monosomies (41 cases, 10.6 percent) and teraploidy (17 cases, 4.4 percent). The single most common anomaly observed was trisomy 16 (73 cases, 18.8 percent). The frequency of trisomies, with the exception trisomy 16, was related with advanced maternal age


Assuntos
Aborto Espontâneo/genética , Aberrações Cromossômicas/epidemiologia , Citogenética/métodos , Técnicas In Vitro , Vilosidades Coriônicas/patologia , Idade Materna , Cariotipagem/métodos , Trissomia/genética
19.
Rev. obstet. ginecol. Venezuela ; 57(1): 1-6, 1997. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-203388

RESUMO

Con el propósito de estudiar la relación ultraestructural entre la vellosidad de anclaje y el tejido conjuntivo de la placa basal técnicas de microscopia de luz, microscopia electrónica de transmisión y de barrido, fueron aplicadas a muestras de tejidos obtenidas inmediatamente después del parto. La microscopia electrónica de transmisión demostró una matriz extracelular que contiene fibroblastos, colágeno, fibrina y fibrinoide. La microscopia electrónica de barrido demostró una vellosidad de anclaje fibrótica, degenerada y envejecida, rodeada por elementos del tejido conjuntivo al cual está asociada íntimamente. Denudación sincicial fue acompañada por una cobertura de fibrina. Elementos del estroma son vistos continuos con el tejido conjuntivo adyacente en una forma indistinguible. Vellosidades de anclaje con vasos fueron vistos. Algunos de los factores que estabilizan la vellosidad son discutidos. Una visión tridimensional fue obtenida de la vellosidad de anclaje y el tejido conjuntivo usando previas observaciones de microscopía de luz electrónica de transmisión


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Placenta/ultraestrutura , Vilosidades Coriônicas/patologia , Vilosidades Coriônicas/ultraestrutura , Microscopia Eletrônica/métodos
20.
Ginecol. obstet. Méx ; 64(10): 482-4, oct. 1996.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-192352

RESUMO

Se presenta el caso de una paciente femenina de 31 años de edad y con 19 semanas de gestación, quien presenta datos de abdomen agudo, se realizó laparotomía encontrando ruptura uterina y placenta percreta, ya que esta es una patología sumamente rara, con muy pocos casos comunicados en la literatura y ninguno en México.


Assuntos
Gravidez , Adulto , Humanos , Feminino , Vilosidades Coriônicas/patologia , Placenta Acreta , Placenta/patologia , Complicações na Gravidez , Ruptura Uterina
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